Tratamiento para Cancer

Viscum AlbumLigaria–Pablus Cordilleranus(Muerdago) como agente Inmunomodulador y Citostatico  contra el Cancer .

Una aproximación Cientifica y moderna en Oncologia .

Oncologia Molecular del Cancer .

En las terapias para cáncer hay dos modelos conceptuales de tratamiento:

(1) Estrategia convencional. para el tratamiento aplicando el concepto de que primariamente el Cáncer es un problema localizado en un lugar del cuerpo humano. Y la terapia busca remover el tumor de manera local

(2) Desde el ángulo de la medicina biológica, el carcinoma es el producto del desorden que afecta por entero al individuo.

En el primer caso la terapia incluye cirugía, radiación, y agentes citostáticos y quimioterápicos.

En el segundo caso se trata de activar en el cuerpo humano.específicamente el sistema de defensa (inmunidad) para acabar con las células mal formadas.

La teoría biológica médica asume que el sistema inmunológico del cuerpo humano reconoce y remueve las células cancerosas. En la base de esta teoría podemos entender lo importante que es cuando se deprime el sistema inmunológico. Investigacion de las celulas Dentriticas CD4 y CD8 en el sistema inmunologico , del Dr Steinman premio Nobel de Medicina 2011 .

Una de las terapias inmunológicas que más dio resultado es la que utiliza extractos de MISTEL - lectina (ML- 1) ya que demostró in vitro, con animales y con seres humanos, sus propiedades para levantar el sistema inmunológico deprimido y así llegar a un resultado positivo.

En 18 años de estudio y.fundamentalmente en los últimos 9 años se demostró sobre más de 8 millones de casos los resultados. Desde la utilización en sus distintas formas (MISTEL - lectin ML- 1 , Viscotoxinas ) y hasta incluso en combinación con cirugía, radiación y quimioterápicos. Subcutaneo - Intrapleural - intraperitoneal - endovenoso e intratumoral.

1 * TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DEL CANCER

2 * MAQUI –la molecula que para el cancer de Pulmon -

3 *  PABLUSTER®

 

4 *  ONCOLOGIA MOLECULAR ORTOMOLECULAR

 

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 En el 36 * Congreso de Oncologia General en Setiembre 2011 en Estocolmo quedo en claro la necesidad de trabajar en conjunto la Cirujia Oncologica la Quimioterapia y la Terapia Biologica Molecular para el mejor resultado de los Tratamientos de los  Pacientes ya que arrojaron un 87% de mayor eficacia con la combinación de los Tratamientos

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   1 * TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DEL CANCER

    BIOLOGIA MOLECULAR –ONCOLOGIA MOLECULAR

Solución inyectable

EXTRACTO DE VISCUM ALBUM MISTELAR PABLUSTER

 

Compuesto por Viscum Album de ABNOBA VISCUM de Alemania                            y Viscum Album y Ligaria de Argentina

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Inmunomodulador , antitumoral , antiviral . Aumento de las celulas Dentriticas –CD4 y CD8
Mejora y normaliza la función inmunológica de los pacientes con cáncer,para parar todo crecimiento tumoral y las metastasis, como coadyuvante de la quimioterapia y radioterapia, en el caso de enfermedades tumorales benignas y malignas y de enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos, en estadios potenciales de enfermedades precancerosas definidas, en la prevención de recidivas. Enfermedades  degenerativas

CONTRAINDICACIONES En caso de enfermedad inflamatoria aguda o febril (temperatura corporal superior a los 38 °C), el tratamiento deberá iniciarse o continuarse sólo cuando la fiebre o la inflamación hayan desaparecido. No emplear el fármaco cuando se conoce que hay hipersensibilidad a los preparados de muérdago.

MEDIDAS DE PRECAUCIÓN En caso de sobredosis pueden producirse reacciones alérgicas que harán necesaria la adopción de medidas de atención médica. El tratamiento después de una pausa o interrupción de la terapia, se ajusta de acuerdo a la extensión de la pausa (o tiempo de interrupción) y a la capacidad de reacción del paciente.

INTERACCIONES CON OTROS FÁRMACOS: No se conocen interacciones con otros fármacos.

PRECAUCIÓN DURANTE LA GESTACIÓN: Hasta la fecha se desconocen efectos que hagan no recomendable el empleo de VISCUM ALBUM durante la gestación. Por razones de especial cuidado durante los tres primeros meses de gestación VISCUM ALBUM deberá administrarse únicamente bajo estricta prescripción médica.

EFECTOS SECUNDARIOS Una ligera elevación de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias estrictamente alrededor del punto de aplicación de la inyección subcutánea y ligeras tumefacciones de corta duración de los nódulos linfáticos vecinos son respuestas esperadas,
inofensivas y no deben causar preocupación. No se debe tratar de detener con antipiréticos la fiebre (febrícula) que VISCUM ALBUM ha provocado. Si la fiebre durara más de tres días, podría tratarse de un proceso infeccioso o de fiebre tumoral ajeno al tratamiento.
Son respuestas de sobredosis, si las reacciones sobrepasan la medida tolerable o aquella que espera conseguir el médico (fiebre superior a los 38 ºC, lasitud, sensación de frío y de malestar general, dolor de cabeza, mareos de corta duración, diarrea, aumento de la frecuencia urinaria, cansancio, reacciones locales de más de 5 cm de diámetro); en estos casos, la próxima inyección debería aplicarse sólo cuando estos síntomas hayan desaparecido y en una concentración o dosis reducida. Raras veces pueden presentarse: endurecimiento nodular en el tejido subcutáneo en el lugar de la aplicación, tumefacciones más grandes de los nódulos linfáticos vecinos y activación de inflamaciones.
De presentarse reacciones alérgicas o similares (sucede muy rara vez <1/10 000) como: prurito, urticaria, formación de vesículas, exantema, tumefacciones en la piel y las mucosas en la zona de la cara (edema de Quinke), escalofríos, disnea, broncoespasmo y
shock, se interrumpirá la administración del VISCUM ALBUM y de ser necesario se adoptará, de inmediato, medidas de atención médica. Posteriormente se evaluará la continuación del tratamiento con dosis y/o frecuencia de administración reducidas.
ADVERTENCIAS: Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección subcutánea.
Dosis y frecuencia de aplicación: En tanto no se señale otra cosa, la dosis es siempre de 1 mL de solución inyectable del nivel de concentración indicado. El tratamiento debe comenzar con la aplicación del nivel de concentración 0,2mg,dos o tres veces a la semana. Con mucha prudencia se va aumentando el nivel de concentración hasta alcanzar la dosis óptima (aumento de la dosis). La dosis es individual y se adecúa a la capacidad de respuesta del paciente.
Ya el nivel de concentración 0,2mg podría ser la dosis individual para un paciente. De no ser así, paulatinamente se elevará la concentración al nivel 2mg, al nivel ,  al nivel 20 mg   aplicándose, en cada caso, 2 o 3 inyecciones por semana.
Determinación de la dosis individual: La dosis individual para el paciente es aquella que provoca, por lo menos, una de las siguientes reacciones:
Reacciones inflamatorias locales: En la zona de aplicación de la inyección se produce una reacción local. Esta reacción inflamatoria de la piel, limitada estrictamente a la zona de aplicación, debe tener una extensión de 2 hasta 5 cm de diámetro. La reacción local disminuye en los días siguientes y, a medida que el tratamiento va avanzando, se presenta cada vez con menor fuerza.
Cambio del estado subjetivo de salud: Una mejoría del bienestar general y del estado psíquico, un aumento de la iniciativa y, dado el caso, una atenuación del dolor, son señales de que se está administrando la dosis correcta. La lasitud, la sensación de frío y de malestar general, los dolores de cabeza y los mareos pasajeros que se pueden experimentar el día de la aplicación de la inyección, no son signos de intolerancia y, más bien, indican que la dosis está actuando. De no desaparecer estas manifestaciones en el curso de las siguientes 48 horas o de sobrepasar el límite de lo tolerable, se deberá bajar la concentración o la dosis.
Reacciones de temperatura: La reacción de temperatura del paciente, deseable en esta terapia, es importante para una evaluación del tratamiento. Por consiguiente, previo al inicio del tratamiento, el paciente debe ser alentado para que mantenga un registro de temperatura del cuerpo acorde con las siguientes instrucciones: la temperatura debe ser medida oral o rectalmente. La primera medición debe ser tomada en las mañanas antes de levantarse, si es posible, antes de las 7 a.m. La segunda, en la tarde, entre las 14:00 y 18:00 horas, después de media hora de descanso en cama. La temperatura deberá ser tomada siempre a la misma hora cada día.


Una vez iniciado el tratamiento, se pueden observar tres tipos de reacciones de temperatura:
– Reacción inmediata: La temperatura sube en el transcurso de las horas siguientes a la aplicación de la inyección.
– Reacción de restablecimiento del ritmo: Se observa la restitución de la diferencia fisiológica entre la temperatura matutina y la nocturna, de al menos 0,5 ºC.
– Reacción retardada: La temperatura media se incrementa en el curso del tratamiento. En este caso, también hay que estar atento al rango subfebril.
Reacción inmunológica: Un incremento de la cifra absoluta de linfocitos y/o eosinófilos permite comprobar una reacción positiva del sistema inmune. Un restablecimiento del estado de la respuesta inmune celular también es comprobable, por ejemplo, mediante el Test Múltiple de Mérieux o mediante la determinación de las subpoblaciones linfocitarias (CD4, CD8). Se adecúan muy bien como parámetro para medir la reacción de la respuesta inmune humoral, los anticuerpos-antilectinas del muérdago 1. Asimismo, la determinación de los anticuerpos-antilectina del muérdago 1 pone en evidencia una reacción de las células T cooperadoras 1 y las células T cooperadoras 2, especialmente cuando se hace una diferenciación en las subclases de las IgG (antilectinas del muérdago 1-AK, Tipo IgG1-4).
En algunos pacientes se presentan únicamente reacciones de temperatura. Sin embargo, en la mayoría de los casos, puede observarse la combinación de los cuatro tipos de reacciones.
Terapia continua: Si la capacidad de respuesta del paciente varía durante el tratamiento, la dosis individual tendrá que ser determinada nuevamente. Dentro de la evaluación de la capacidad de respuesta pueden considerarse, además del estado general de salud y las reacciones locales y de temperatura, parámetros inmunológicos. También durante una radioterapia o una quimioterapia, o después de una intervención quirúrgica, la capacidad individual de respuesta del paciente puede variar y hacer necesaria una adaptación de la dosis.
En el caso de un tratamiento concomitante en la extracción de un tumor, en tanto sea posible, el tratamiento con VISCUM ALBUM debe iniciarse ya en la etapa preoperatoria y reiniciarse apenas el estado del paciente lo permita (podría ser el caso, que ya a los tres días pueda retomarse el tratamiento). Hay que tener presente que la capacidad de respuesta del paciente puede haber cambiado tras la intervención quirúrgica y que, en casos aislados, la reacción a la misma dosis puede ser más intensa, lo que se podría confundir con complicaciones postoperatorias. De suceder así, se deberá administrar un nivel de concentración menor (reducción de la dosis)

Igualmente, durante una radioterapia y una quimioterapia la capacidad individual de respuesta del paciente puede variar, por lo que es necesaria una adaptación de la dosis. Esto es válido también en el caso de una terapia hormonal.
Después de una pausa o interrupción de la terapia de más de cuatro semanas se deberá reducir la dosis  en primer lugar  a la mitad, por medida de precaución.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento es determinada por el médico y depende del riesgo que exista una recidiva tumoral (reaparición de un tumor del mismo tipo después de un tratamiento) y del estado de salud individual o del diagnóstico del paciente. Usualmente se procede así: si el paciente se encuentra en buen estado de salud, pasados los seis primeros meses de tratamiento, el médico puede decidir reducir la frecuencia de aplicación a dos ampollas por semana; y pasado cinco años o más, a una terapia de mantenimiento a una ampolla o 1 ml semanal. El tratamiento se mantendrá con esta frecuencia de aplicación durante dos años, al cabo de los cuales se puede hacer un descanso de 7 dias. Al cuarto año de tratamiento se puede descansar una vez, tres meses cada vez. A partir del quinto año, el tratamiento puede limitarse a seis meses al año y un mes no, con la última dosis administrada.
Los períodos de estrés corporal y anímico y, en especial, las enfermedades virales hacen menester una observación más exhaustiva. Durante las vacaciones o los viajes se debe continuar el tratamiento.
El médico decidirá cómo se procederá tras una interrupción del tratamiento. Cuando se ha interrumpido el tratamiento por más de seis meses, el médico volverá a determinar la dosis individual .

Dosis y frecuencia de aplicación. En caso de interrupciones de menos de tres meses, al inicio debería administrarse, por precaución, la mitad de la dosis. En cualquier otro caso de reinicio del tratamiento con dosis de muérdago, la capacidad de respuesta del paciente y el médico decidirán la dosis.
Modo de aplicación: Con una jeringa se extrae el contenido de la ampolla o del frasco ampolla y se inyecta a nivel subcutáneo o por vías alternativas como la infusión parenteral e instilación. Puesto que la manufactura de los preparados se ha llevado a cabo bajo estrictas medidas de protección contra la oxidación, éstos deberán ser inyectados inmediatamente después de abrirse las ampollas.
El contenido restante de ampollas abiertas no debe ser empleado en aplicaciones posteriores.
Lugar de aplicación: Las inyecciones subcutáneas deberían aplicarse, en lo posible, cerca del tumor o de la metástasis. Las inyecciones no deberían ser aplicadas dentro de áreas de piel inflamada ocasionadas por una reacción local o dentro del área de la piel que ha sido expuesta a la radiación. Si las inyecciones cercanas al área del tumor no son bien toleradas por el paciente, otros lugares de inyección pueden ser usados, por ejemplo: el abdomen (zonas laterales al ombligo), el área superior del brazo, o el lado externo superior del muslo.
Momento de aplicación: Es preferible aplicar la inyección en la mañana, cuando el ritmo normal de temperatura corporal se encuentre en su fase ascendente (entre 6:00 y 10:00 a.m.). Después de la inyección se recomienda un período de descanso (aproximadamente media hora).
FORMA DE PRESENTACIÓN:  7 ampollas de 1 ml  o 1 frasco ampolla de 8 ml para terapia prolongada o de mantenimiento
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Guárdese en lugar fresco y seco lejos de la luz directa del sol. No conservar a más de 25 ºC. Se recomienda almacenar en la refrigeradora para asegurar condiciones uniformes de temperatura. No congelar.
Otros:
Elaborado en Alemania por: ABNOBA  GMBH y MISTELAR – PABLUSTER por Carlos Schliemann                                                                                           

Los preparados de Mistel  ( muerdago ) contienen una gran variedad de constituyentes biologicos . Se documentaron efectos inmunomoduladores , citotoxicos  y antivirales . Del extracto medicinal especialmente preparado ademas de las lectinas y de las viscotoxinas se encontraron glucosas , proteinas , flavonoides , lipidos , polisacaridos , peptonas , peptidos , oligosacaridos . La efectividad se centra en las Mistel lectinas ML I, ML II , ML II  del los Viscum Album y las Mistel lectinas ML IV y la ML V  de las Ligarias y el Pablus Cordilleranus y de las viscotoxinas de ambas que a su vez son un complejo conjunto de proteinas y sacarosas que pueden unir las superficies celulares ( ribosoma inactivating proteins , RIPs ) y que es un cititoxico que puede inhibir la síntesis proteica inactivando los ribosomas del tumor ( interfiriendo con la síntesis proteica intracelular del tumor )  estimulando la producción de citokines “ PORQUE INCREMENTA LA PRODUCCION DE LEUCOCITOS Y ACTIVA LA LEUCOCITOSIS “ El Mistel en si afecta el proceso de metastasis y la apoptosis e induce a la necrosis celular  en el tumor .

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   2 *   MAQUI –la molecula que para el cancer de Pulmon -

 

                              MARZO 2011

 

Laboratory/Animal/Preclinical Studies

 Estudios realizados por el InstitutoNacional del Cancer USA

Tratamientos Complementarios del Cancer

Viscum Album variedad Quercus-Fraxini-Pabluster

Peso molecular de las Mistel-lectinas I_II_II_IV_V y las viscotoxinas .

Celulas Dentriticas – CD4+ y CD8+

El trabajo de Investigacion del Dr. Steinman que recibio el premio Nobel de Medicina 2011,enfoca al uso de las celulas Inmunologicas Dentriticas –CD4 y CD8 para parar todo crecimiento Tumoral y las Metastasis

En el  2004 en un estudio in Vitro con Viscum  Album Q un extracto ácuoso de muérdago europeo crecido en los robles, contra varias tipos de cancer   ,demostraron esa sensibilidad a este extracto y varía grandemente entre las diferentes  células cancerigenas . En la línea de la célula mas sensibles, un efecto fuerte se vio en celulas epidérmico (HaCaT), en el adenocarcinoma pulmonar (NCI-H125), y en el adenocarcinoma del pecho (MCF-7) , pequeño  efecto se vio en el carcinoma celular escamoso de  pulmon  (MR65) y en el  carcinoma de colon (Cac0-2, HT-29). Algunas  de las células eran sensibles a las concentraciones altas o bajas de Viscum Album Q. Viscum AlbumQ mostró su poder de inhibición del ciclo de célula temprana seguida por el apoptosis de una manera dosis-dependiente.

Los estudios de la habilidad del muérdago de inhibir  el crecimiento celular del cancer en los animales han rendido  resultados mixtos . En la mayoría de estos estudios, los extractos del muérdago fueron administrados o por la inyección hipodérmica o por la inyección intraperitoneal o intratumoral .

En un estudio animal, el tratamiento con Viscum AlbumM aumentó el tiempo de supervivencia de ratones que habían sido implantado con las celulas cancerosas de ascitis Ehrlich ascites , o celulas de cancer B16 de  melanoma.  el efecto de Viscum AlbumM en el crecimiento de tumores formado en los ratones por tres tipos adicionales de células de cáncer de ratón (es decir, Lewis el carcinoma pulmonar, colon adenocarcinoma 38, y C3H el adenocarcinoma mamario) también se evaluó en este estudio. Y el tratamiento con el Viscum Album a reducido substancialmente  la tasa de progresión de los tres tipos de tumores.

En otro estudio animal, se administraron los ratones con  Viscum Album antes, durante, o después de la inyección con ambos dos tipos de células de cáncer de ratón (es decir, Linfoma de Dalton o ascites de Ehrlich). en este estudio, todos los grupos de ratones tratados con el muérdago mostraron el crecimiento del tumor substancialmente más lento que los grupos de control .

En otro estudio, inyecciones intratumoralales de extracto del muérdago  (viscum Fraxini-2) demostró más actividad  antitumoral que el gemcitabine intravenoso cuando se inyectó en el  del ratón en el  cáncer pancreático humano.

El tratamiento con el extracto del muérdago retardó el crecimiento de tumores formado en los ratones en los injertos de tres tipos de cáncer del ratón (es decir, el colon adenocarcinoma 38, Renca el carcinoma celular renal, y F9 carcinoma testicular ) pero no en dos otros cánceres del ratón (es decir, El melanoma de B16 y Lewis el carcinoma pulmonar).  

 Cuando se combinaron las inyecciones de Viscum A con la terapia de la rayos local de tumores, se encontraron mejoras sustanciales en la supervivencia comparado con la supervivencia de ratones tratada exclusivamente con la terapia de la rayos local. Con la terapia de la rayos local solo, se curaron 22% de ratones de sus tumores. Cuando la terapia de la rayos local se combinó con las inyecciones de Viscum F , y se administró antes o después del tratamiento de la rayos, la proporción de la cura aumentó a 43%. Cuando Viscum F se administró ambos antes y después de la terapia de la rayos local, la proporción de ratones curados aumentó a 67%. Especialmente en cancer de pulmon .

En otro estudio,  mostró el efecto  antitumoral y el antimetastatico  en ratones que  habían sido inyectados  con las células del carcinoma mamarias.  los efectos antitumoral aparecían la mayoría pronunciado cuando  se inyectó en la vecindad de los tumores.

La habilidad de la Mistel Lectina  purificada para inhibir la formación de tumores inducidos en las ratas se ha evaluado en tres estudios.  En dos de los estudios, ML-1 purificado se administró por  inyección hipodérmica. el Tratamiento con ML-1 no redujo la frecuencia de formación de tumores  o aumento de la actividad del sistema inmunológico  en la pared de la ampolla del tumor  En el tercer estudio,  ML-1 se introdujo directamente en la ampolla o capsula del tumor  a través de un proceso conocido como  instilación  intravesical. En este estudio, la frecuencia de formación de tumor en la  ampolla se redujo  aproximadamente  en el 50% de  los animales tratados con ML-1. Como en los otros dos estudios, la actividad del sistema inmunológico en la pared de la ampolla no se aumentó substancialmente. Fue concluido que el efecto  antitumor que se observó en este estudio era el resultado de la acción  cytotoxica directa por la lectina   contra las células malignas.

Unos estudios con animales han sugerido que el muérdago es beneficioso disminuyendo los efectos colaterales de terapias  anticancer convencional (por ejemplo, la quimioterapia y terapia de la radiación) y que neutraliza  los efectos de drogas  que suprimían el sistema inmunológico.En un estudio, con Viscum Fraxini fue mostrado para aumentar el número de las células blancas en sangre  en los ratones que se trataron  con quimioterapia de  ciclofosfamida o terapia de  radiación y para disminuir la cantidad de pérdida de peso debido a la radiación, pero no durante el tratamiento de la ciclofosfamida. En otro estudio, Viscum fue mostrado para acelerar la recuperación del tejido  hematopeyico en la médula  osea y bazos de ratas irradiadas y ratones. en otro estudio, el producto del muérdago  fue mostrado para neutralizar los efectos inmunosupresores del tratamiento con la droga de la  cortisona .

 

Cancer  en Humanos

Numerosos cánceres humanos están infiltrados por (CD) Celulas Dentriticas celulas CD4+ y CD8+ para impedir el crecimiento Tumoral y las Metastasis. En otros casos se logra la infiltración de CD , CD4+ y CD8+ en los Tumores con tratamientos para aumentar las CD , CD4+ y las CD8+ . El carcinoma broncógeno, el adenocarcinoma gástrico, el adenocarcinoma de colon, el carcinoma nasofaríngeo, el carcinoma papilar de tiroides, el carcinoma laríngeo, el carcinoma de cuello uterino, el carcinoma de riñón, el carcinoma de esófago y el melanoma de piel constituyen ejemplos de ello. Clásicamente se ha correlacionado este hecho con un pronóstico favorable de la enfermedad, cuando se logra incrementar la cantidad de CD , las CD4+ y CD8+ dado que las CD CD4+ y CD8+ podrían ser capaces de inducir y mantener una respuesta inmune apropiada capaz de inhibir el crecimiento tumoral y la posibilidad de dar metástasis. Aunque el mecanismo de acción de las CD que infiltran tumores aún no está del todo aclarado, el hecho de encontrarse en íntimo contacto con las células neoplásicas sugiere una función captadora y presentadora de antígenos tumorales a las células efectoras de la respuesta inmune para inducir una NECROSIS DEL TUMOR . No obstante, se ha demostrado que en algunos casos, las células tumorales presentan péptidos sintetizados por ellas mismas en el contexto de las moléculas de clase I del MHC, estimulando directamente a los linfocitos CD8+a que produzcan necrosis Tumoral . En nuestro laboratorio, a través del estudio de tumores mamarios malignos humanos, y en Tumores no pequeños de Pulmon , hemos detectado la presencia de un antígeno tumoral asociado al receptor de estrógeno (HSP 27), en las CD de ganglios no metastásicos regionales.
Se ha observado en animales de experimentación que la inoculación de CD desafiadas con antígenos tumorales disminuye el crecimiento tumoral. Sin embargo, en muchos casos las células tumorales liberan sustancias inhibidoras ( galectina 1 ) que impiden la funcionalidad de las CD por lo que el tumor escapa al control del sistema inmune, produciéndose la progresión del mismo. Esto se observa en el carcinoma de células renales, donde a pesar de encontrarse un importante infiltrado de CD, los bajos niveles de moléculas coestimuladoras B7-2 en estas células inducirían una tolerancia al tumor. Este hecho además, estaría relacionado con la elaboración por parte de las células tumorales de IL-10 que actúa como una molécula supresora de la función de CD57.
Actualmente se ha identificado una subpoblación de CD que expresa CD8+, localizada en las áreas centrales y periféricas de tumores junto con células inflamatorias y linfocitos T. Estas CD pueden producir lisis de clones de linfocitos T específicos para antígenos tumorales, mecanismo que explicaría la progresión de ciertos tumores a pesar de estar densamente infiltrados por CD.
En lesiones preneoplásicas, como las displasias de cuello uterino, el número de CD intraepiteliales está en relación directa con el grado de maduración epitelia, y en los carcinomas ‘in situ’ se ha observado una marcada depleción de células de Langerhans con respecto a controles normales.

De la presencia conjunta de antígenos tumorales y de CD, estratégicamente distribuidas en el estroma de tumores y en ganglios regionales, podría esperarse una respuesta inmune antitumoral eficaz. Sin embargo, habitualmente, los tumores crecen y metastatizan cuando el organismo esta bajo en celulas antitumorales CD-CD4+ y CD8+. Se ha sugerido que este hecho podría deberse a que las CD que infiltran tumores son generalmente inmaduras y por lo tanto pobres como APC o poca cantidad . Esta inmadurez respondería a la producción de factores solubles inhibitorios por las células tumorales. Las terapéuticas actuales están orientadas a desafiar a las CD con antígenos tumorales a fin de incrementar su función de célula presentadora. El principal inconveniente a esta terapéutica es la dificultad de obtener un número suficiente de CD puras. La opcion con mas fundamento es el Tratamientos Inmunoterapico para aumentar las Celulas Dentriticas las CD4+ y CD8+.

 

Marzo 2011 –Conclusion -

 1 - El MISTEL - lectin ML- 1 es bien tolerado y su toxicidad no es significativa

2 - En la mayoría de los pacientes (incluso graves) la calidad de vida fue notoriamente incrementada

3 - La condición clínica en HIV positivos se estabilizó, y en test de laboratorio se confirmó que el progreso de la infección del HIV fue inhibida.

4 - En una Matriz Tridimensional de Colágeno, directamente bajo un microscopio, quedó documentada y filmada la acción incrementada de los glóbulos blancos en contra de células cancerosas de Mama y de Colon.

5 - En los últimos 10 años surgieron una serie de evidencias sobre la efectividad del mencionado medicamento a base de drogas vegetales (no es un químico) extraído del Viscum Album de los Alpes suizos Alemanes y La Cordillera Sud Americana .

6 - En un alto porcentaje de los casos tratados con muérdago se logra prolongar la vida por más tiempo; con frecuencia se puede retardar el crecimiento del tumor e incluso detenerlo, y a veces también se obtiene una involuvión del crecimiento tumoral.

7 - Sobre todo es posible, mediante la aplicación profiláctica, contrarrestar la formación de tumores o, en el Post-operatorio, evitar la aparición de metástasis.

8 - Ya no cabe duda sobre la importancia de las células inmunocompetentes y el rol del timo en la evolución deun cáncer.

9 - Podemos decir que el tratamiento con el Viscum Album tiene lugar la estimulación de la capacidad defensiva fagocitaria de todo el sistema retículo-endotelial, aumentando no sólo la inmunidad celular, sino también la humoral.

10- Demostro alta sensibilidad en adenocarcinoma de Pulmon NCI.HI25 , a carcinoma celular Escamoso de Pulmon MR65 y al carcinoma Pulmonar de Lewis .de una manera dosis dependiente .

11- Aumento de supervivencia en Ascitis Ehrlich .

12- Retardo el crecimiento tumoral en adenoacrcinoma de Colon 38 , Carcinoma Renal Renca y carcinoma testicular F9

13- En terapia conjunto de Rayos y aplicación de Viscum se logro de mejoras de un 22% a efectividad del 67% aplicando antes y después de la secion de rayos Viscum F.

14- En carcinoma mamario se logran efectos antitumorales al inyectar en la zona .

15- En Linfoma de Dalton

                                             

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                      Resultados Clinicos 2000 al 2011

Evaluando los resultados a los 9 y 12 meses se comprobó que en todos los casos de los pacientes que continúan vivos, las celulas Dentriticas y los parámetros Inmunológicos de CD4 y CD8 si bien no llegaron en ningún caso a los valores de una persona libre de enfermedades como cáncer o inmunocompetentes, los valores obtenidos en general fueron suficientes o alcanzan para convertir su cáncer en una enfermedad crónica, como afirma el Dr. Daniel Gómez de la Universidad de Quilmes.

Nuestro estudio ( Schliemann y col 2000 al 2008 ) y otras publicaciones,( Gabius y col 1998), pudieron mostrar que no solamente el tiempo promedio de supervivencia de los pacientes se prolongó notablemente (Revista Herztezeitung del 2000 y 2001) sino que su calidad de vida también mejora bajo la aplicación crónica de esta sustancia.

Los pacientes que recibieron el tratamiento en conjunto con la quimioterapia, prácticamente no tuvieron los característicos efectos secundarios, tal cual lo publicado en Krebsgeschehen 1986 Dowes y col.                                                                                                                           

 

ANEXO 1

Marzo 2004

Con los últimos adelantos en el conocimiento científico logrado por el equipo de Investigación de Inmunología de la UBA (Universidad de Buenos Aires) en el Hospital de Clínica por el equipo del Dr. Gabriel Ravinovich al descubrir cuál es la proteína que

segregan las células cancerosas llamada galectina 1, que son las que deprimen el sistema inmunológico CD4+ y CD8+ para así lograr el crecimiento tumoral.

Por lo tanto el Inmunomodulador Viscum Album-Ligaria-Mistelar y Pablus Cordilleranus serían las que logran levantar el sistema inmunológico y de esa forma

comprobamos clínicamente que evita el crecimiento tumoral, o bien actuando directamente sobre el sistema inmunológico propiamente dicho – sobre el sistema

endocrinológico y el sistema nervioso central – por eso a las pocas semanas las celulas dentriticas  CD4+ y CD8+ comienzan a aumentar en cantidad llegando casi a niveles normales o bien

directamente inhibiendo la producción de las proteínas que segregan las células cancerosas la galectina 1, o bien actuando sobre ambos factores (aumentando las CD4+ y CD8+ e inhibiendo la proteína tumoral galectina 1 ).

ANEXO 2

Julio 2006

Para comprender mejor el mecanismo de la actividad anticancerigena  de las 3 mistel-lectinas del Viscum Album y las 4 lectinas  de la Ligaria  y el Pablus Cordilerano, vemos que no es solamente por su actividad  al inhibir la proliferación celular sino tambien por su capacidad para la inducción de citoquinas y por los efectos inmunoadyuvantes( Hostanska y col.., 1996). Esta capacidad se le atribuye  a 4 o mas de las lectinas galactosidas especificas que inducen secrecion de citoquinas por parte de las  celulas  mononucleares  in vitro y una accion antitumoral y antimetastasica en linfosarcomas murinos (Gabius y col.,1992 ;Schliemann y col , 1995 ). Los  estudios realizados en ratones Balb/c han demostrado que  las lectinas son los componentes

inmunoactivos del extracto porque después de la depleción de las lectinas la actividad inmunomoduladora desaparece (Beuth y col., 1995; Beuth y col, 1996).

Cuando los extractos estuvieron presente en el cultivo de macrofagos preactivados         ( solos o estimulados con LPS o Interferon    ) es posible  verificar un incremento en la producción de oxido nitrico. Este fenómeno se produce debido a la activacion de la enzima oxido nitrico sintasa, que genera niveles de oxido nitrico que a su vez permite la activacion de los macrofagos , que son fundamentales para la destrucción tumoral. Este mecanismo desempeña un papel importante en la destrucción de los microorganismos y las celulas tumorales que  sin duda es el hecho mas relevante de esta accion terapeutica  ( Cui y col., 1994 ; Schliemann y col., 2000 )

Anexo 3

Noviembre 2008

 Al detectar un cancer en Fase 1 y 2 el Sistema Inmunologico esta deprimido o por accion de una proteina llamada galectina 1 o por otras causas muy complejas, y cuando logramos levantar el Sistema Inmunologico , principalmente los Linfocitos y las celulas CD4 y CD8 se incrementa el Interferon Alfa que inhibe la producción de factores de crecimiento  evitando que estos factores de crecimiento inicien la cascada de señalización evitando que el tumor produzca metastasis y la angiogenesis ya que sin esta el tumor no puede crecer y se necrosa  ( Schliemann y col 2008 )                                                                                                                           

 

Anexo 4

 

                                    Octubre 2011

 

                           RESULTADOS CLINICOS

 

             Dr. Carlos Schliemann – Biologia Molecular y Celular del Cancer

 

Que la Terapia con Muerdago ( Viscum Album ) actua :

1)      favoreciendo y complementando la  terapia de radiación y cirugia antes del inicio y durante ya que esta demostrado que mejora notablemente la calidad de vida  permitiendo que  tolere mejor estas terapias , estimulando a las propias defensas del cuerpo  y asi prevenir el regreso del tumor o recidiva.

2)      En la quimioterapia , incrementando los Macrofagos y Granulocitos  que son las que  eliminan las celulas enfermas o necrosadas disminuyendo las infecciones , aumenta la producción de Interleuquinas  y las Endomorfinas  que es la Morfina natural del cuerpo .

3)    La terapia con Muerdago incrementa Celulas Dentriticas , en la sangre granulocitos , linfocitos y celulas Killer CD4 y CD8  combatiendo a las celulas cancerosas que provocan Metastasis.

4)      Un sistema inmunológico sano, es decir, de reacciones múltiples, hace poco probable las recidivas. Por lo tanto, la terapia de Muérdago es también una medida preventiva en el sentido de una profilaxis de la recidiva. Gracias a sus efectos estimulantes sobre la liberación de endomorfinas, la terapia de Muérdago puede disminuir o hacer soportables los dolores que se presentan en los estadíos tumorales avanzados

 

 

 

 

 

 

 

Según el informe de la Universidad de Witten / Herdecke – Alemania (1999 – 2010) y los protocolos de la Organización Mundial de la Salud, los tratamientos a base de Mistel (Viscum Album y Ligarais (muerdago))son aptos para:

 

  • Inmunoterapico
  • Antiviral
  • procesos inflamatorios
  • cancer y tumores sin importar la localización, histológica y estadío.
  • enfermedades malignas de los órganos formativos de la sangre (leucemia, plasmocitosis, linfomas malignos)
  • Pre-cánceres definidos , pólipos intestinales, colitis ulcerosa, cirrosis hepática, carcinoma como displacia cervical de útero grado I, II y III, mastopatía cística grado III.
  • Para mejorar la recuperación después de enfermedades inflamatorias (para prevenir recidivas y metástasis).
  • Enfermedades de los huesos (leucopenia)
  • Enfermedades crónicas de las articulaciones (artrosis, poliartrosis .)
  • Infecciones recidivas crónicas
  • Síndrome de cansancio y fatiga cronica psico-fisica.
  • Neurodermitis – Psoriasis.
  • Esclerosis múltiple.
  • Medicamento para el tratamiento de Malignoma sólido, como complemento de linfoma maligno, plasmocitoma y leucemia.
  • Como profilaxis para evitar recidivas en las terapias primarias
  • En terapias mielo supresoras.
  • Hepatitis crónica B y C, colitis ulcerosa.
  • Para inhibir la progresión del HIV.
  • Todo tipo de enfermedades Inmunologicas
  • Enfermedades de Crohn
  • Parkinson



 

 

 

 

 

 

                                 3 *  Pabluster

 

                                            Ligaria Cuneifolia Argentina

Laboratorio Mapapo

                                      Oncológico Complementario Inmunologia

                                       Costa del Rio Azul . El Bolson Rio Negro

       E-mail    mapapo@ciudad.com.ar      drmapapo@gmail.com                tel 011 1554647833

                                  PABLUSTER®

                Extracto acuoso del muérdago Cordillerano

                         Complemento  Oncológico

 

      EVALUACIÓN DEL POTENCIAL ANTICANCERÍGENO

    DEL EXTRACTO METANÓLICO DE “Ligaria cuneifolia” (Liga )

Se estudio el potencial anticancerígeno de diferentes concentraciones (1,10 25,50 y 100 mg/ml) del extracto metanólico de Ligaria cuneifolia(Muerdago). Los resultados obtenidos demuestran que el extracto metanólico de Ligaria cuneifolia tiene una actividad anticancerígena (citotóxica) sobre las diferentes líneas celulares cancerígenas probadas, cáncer de piel (A-375), cáncer de hígado (Hep-G2), cáncer de mama (MDA-MB-231) y cáncer de colon (HCT-116), en una manera dependiente de la concentración. Los valores de concentracion IC50 obtenidos demuestran que la Ligaria cuneifolia presenta la mayor actividad anticancerígena contra las líneas celulares investigadas. Nuestros resultados obtenidos sobre actividad anticancerígena para Ligaria cuneifolia,  para el tratamiento de diversos canceres principalmente cáncer de colon , mama , prostata y pulmon. Igualmente, este estudio abre las puertas para una investigación más detallada sobre el mecanismo molecular del efecto anticancerígeno .

PALABRAS CLAVE: Extracto metanólico, Ligaria cuneifolia, actividad anticancerígena.

El uso de productos naturales como agentes anticancerígenos tiene una gran data, que comienza en la medicina folklórica y a través de los años esta ha sido incorporada a la medicina moderna y alopática. Varias drogas usadas en quimioterapia fueron aisladas de plantas o derivadas de un prototipo natural . En la actualidad, las investigaciones buscan atacar todo tipo de cánceres y continúan saliendo al mercado fármacos cada vez más novedosos y eficaces .

RESULTADOS :La actividad anticancerígena (citotóxica) del extracto metanólico de la Ligaria cuneifolia (Liga) fue probada en diferentes líneas celulares correspondientes a cáncer de piel (A-375), cáncer de hígado (Hep-G2), cáncer de mama (MDA-MB-231) y cáncer de colon (HCT-116). Los resultados de actividad anticancerígena fueron expresados como porcentaje de viabilidad celular respecto al control y se comparó con la actividad anticancerígena (citotóxica) de 5-fluorouracilo (5-FU) (un agente quimioterapico muy utilizado) y con la actividad anticancerígena (citotóxica) de la hesperitina (un flavonoide presente en altas concentraciones en naranjas). El extracto metanólico de Ligaria cuneifolia mostró una actividad anticancerígeno dependiente de la concentración para todas las líneas celulares cancerígenas probadas. Se calculó la concentración del extracto necesaria para inducir un 50% de citotoxicidad (IC50) en cada línea celular.2El presente estudio in vitro fue llevado a cabo con la finalidad de demostrar los efectos anticancerígenos del extracto de Ligaria cuneifolia sobre diferentes tipos de células cancerosas humanas. Las pruebas de actividad anticancerígena fueron llevadas a cabo usando cuatro líneas celulares: cáncer de piel (A-375), cáncer de hígado (Hep-G2), cáncer de mama (MIDA-MB-231) y cáncer de colon (HCT-116)  que representan uno de los canceres con mayor incidencia a nivel nacional y mundial . Los resultados de la actividad anticancerígena demostraron que el extracto metanólico de Ligaria cuneifolia tuvo una actividad anticancerígena dependiente de la concentración para todas las líneas celulares probadas. La actividad anticancerígena fue mayor para la línea celular de cáncer de colon, aunque en las demás líneas celulares esta actividad anticancerígena fue también significativa. Estos resultados nos demuestran la potencial aplicación de Ligaria cuneifolia para el tratamiento de estos tipos de cáncer, principalmente para el caso del cáncer de colon, considerando el mayor efecto citotóxico que tuvo la planta para este tipo de célula. Estos resultados de actividad anticancerígena podrían explicarse en función a la actividad antioxidante frente al radical DPPH, así como en función a la elevada actividad atrapadora del radical óxido nítrico (NO) que nuestro grupo de investigación ha demostrado previamente para el extracto metanólico de Ligaria cuneifolia.Los radicales libres están directamente implicados en procesos que conllevan a un daño al DNA (genotoxicidad) , el cual sino es reparado adecuadamente por los sistemas de reparación intracelular puede transmitirse a las sucesivas generaciones, propagándose de esta manera la mutación o mutaciones que pueden finalmente terminar en el desarrollo de cáncer . Por otro lado, la actividad anticancerígena demostrada por la Ligaria cuneifolia para los cuatro tipos de cáncer probados podría atribuirse a la presencia de compuestos polifenólicos  como el flavonoides quercetina el cual se ha encontrado que esta presenta en concentraciones elevadas en una especie de Ligaria cuneifolia (Muerdago criollo) de  Argentina, puesto que es bien conocido que los flavonoides presentes en las plantas son uno de los principales principios activos responsables de la actividad anticancerígena y antioxidante.

Los preparados del Viscum Album ( Mistel ) contienen una gran variedad de constituyentes biológicos. Se documentaron efectos inmunomoduladores - citotóxicos y antivirales. Del extracto especialmente preparado además de las Lectinas y de las Viscotoxinas, se encontraron Glucosas - Proteínas - Flavonoides - Lípidos y otros. La efectividad se centra en las Mistel - Lectinas ML-I, ML-II, ML-III y las Viscotoxinas, que a su vez son un complejo conjunto de proteínas y sacarosa que pueden unir las superficies celulares (ribosoma inactivating proteins - RIPs) y que es un citotóxico que puede inhibir la síntesis proteica inactivando los ribosomas (interfiriendo con la síntesis proteica intracelular), estimulando la producción de citokines "porque incrementa la producción de leucocitos y activa la leucocitosis". Los Mistel en sí afectan el proceso de metástasis y la aptosis. La Viscotoxina, también una lectina, tiene una estructura molecular parecida al Mistel pero es más tóxico e induce a la necrosis celular. Además del Mistel Lectin I, II , III ,IV y V y la Viscotoxina, los extractos de Mistel Lectin contienen polisacáridos y alcaloides, algunos de los cuales han demostrado tener actividad biológica, algunos de cuyos efectos fueron encontrados y documentados fehacientemente por el Dr. en Medicina Biológica de Argentina Dr. Carlos R. Schliemann, autor del preparado Pabluster y Mistelar con muérdago especial de la Cordillera de los Andes, que arrojó que tiene mayor peso molecular que el Viscum Album de los Alpes Suizos.

En el Pablus Cordilleranus, el Mistel-Lectin ML-I tiene un peso molecular de 30-35 kDa y el lectin ML-II un peso molecular de 65-70 kDa - cadena A con 48 kDa, cadena B del MLI= 33 a 34 kDa y la cadena del ML-III=30 kDa.

 

 

                                                                   PABLUSTER 

 

. Pabluster es un compuesto del Muerdago de la Cordillera de los Andes concentrado, Viscum Album y Ligaria   con Pablus Cordilleranus y consiste en un extracto del 100% de los muérdago. 

                        Inyectable

 Inyectable : subcutáneo , endovenoso , intratumoral  y peritumoral .e Intramuscular

                      En Gotas

. El  etanol  del extracto es del 40% del volumen total.

. 10 gotas de ml de muerdago (=0.4) es el equivalente a 107 mg de Muerdago.  Que contiene  las Mistel Lectinas I – II –  III- IV y V  y las viscotoxinas similares a la crotoxina  , viscum album-ligaria-pablus cordilleranus - maqui - una de gato-chanar-jarilla-espinillo y algarrobo .(es un compuesto de PABLUSTER Y ALGTUS )

. La dosificacion: 25 a 30 gotas en un poco de agua es de 2  veces por dia  despues de las comidas .

 

. Los extractos aislados de el muerdago contienen ciertos componentes que pueden estimular funciones diferentes del sistema inmunologico ,  endocrinologico y el sistema nervioso central , ya comprobados en extensos trabajos de investigacion en diferentes universidades del mundo incluida la Universidad de Buenos Aires .

Al activar las células Dentriticas y las celulas asesinas naturales (celulas CD8 y CD4 que segregan una proteina  llamada defensina ) se ha comprobado que son  una de las candidatas para la directo  destrucción de las  celulas tumorales.

. El muerdago (Viscum Album y ligaria )  se introdujo en el tratamiento del cancer en 1987. Hoy, se usan los extractos de la planta en la terapia del cáncer directamente como complemento oncologico. Se ha comprobado que los extractos del muérdago posen significativa actividad  antitumoral, contra todo tipo de  tumores, carcinoma pulmonar, colon ,carcinoma  mamario, leucemia, mieloma, próstata y para todas las enfermedades inmunológicas .

 Los extractos del  muerdago tienen baja toxicidad . Ningún efecto colateral fatal se ha informado. Más de 400 estudios clínicos se han llevado a cabo, principalmente en la Lukas Klinik en Suiza en el Boltzmann-instituto de Ludvig en Austria ,la universidad de Herdecke Alemania, y otras 14 universidades en Europa y USA y recientemente 2003 en la UBA en Argentina. La mayoría de estos estudios demuestran que el muérdago tiene un efecto positivo.

. El tratamiento con el muerdago  estabiliza la calidad de  vida al aumentar las celulas CD4 y las CD8 y por consiguiente  ayuda a que los pacientes mantengan una calidad de vida adecuada .

 Las recientes investigaciones han mostrado en los ensayos clinicos resultados prometedores y se estan realizando en la actualidad ensayos en multicentros de investigacion, para evaluar la habilidad del tratamiento con muerdago y sus complementos lectinas I-II y II IV y V  y las viscotoxinas  para reducir el crecimiento del tumor y de las  repeticiones de las metastasis, para mejorar la supervivencia global como la calidad de vida al ejercer una  immunoproteccion a las celulas sanas en tratamiento con quimioterapia en los pacientes con cancer bajo una terapia tan destructiva.  En Alemania mas del 60% de los pacientes utilizan este tratamiento con muy buen resultado . Los Mapuches en la Cordillera de los Andes lo utilizan combinado con otras 2 hierbas  Medicinales en forma de alcolatura  para los hombres cuando comienzan a tener problemas para orinar y para las mujeres que empiezan a tener durezas en los pechos.

 

 

1 - El MISTEL - lectin ML- 1 es bien tolerado y su toxicidad no es significativa

2 - En la mayoría de los pacientes (incluso graves) la calidad de vida fue notoriamente incrementada

3 - La condición clínica en HIV positivos se estabilizó, y en test de laboratorio se confirmó que el progreso de la infección del HIV fue inhibida.

4 - En una Matriz Tridimensional de Colágeno, directamente bajo un microscopio, quedó documentada y filmada la acción incrementada de los glóbulos blancos en contra de células cancerosas de Mama y de Colon.

5 - En los últimos 10 años surgieron una serie de evidencias sobre la efectividad del mencionado medicamento a base de drogas vegetales (no es un químico) extraído del Viscum Album de los Alpes suizos Alemanes y La Cordillera Sud Americana Argentina .

6 - En un alto porcentaje de los casos tratados con muérdago se logra prolongar la vida por más tiempo; con frecuencia se puede retardar el crecimiento del tumor e incluso detenerlo, y a veces también se obtiene una involuvión del crecimiento tumoral.

7 - Sobre todo es posible, mediante la aplicación profiláctica, contrarrestar la formación de tumores o, en el Post-operatorio, evitar la aparición de metástasis.

8 - Ya no cabe duda sobre la importancia de las células inmunocompetentes y el rol del timo en la evolución deun cáncer.

9 - Podemos decir que el tratamiento con el Viscum Album - Ligaria tiene lugar la estimulación de la capacidad defensiva fagocitaria de todo el sistema retículo-endotelial, aumentando no sólo la inmunidad celular, sino también la humoral.

10- Demostro alta sensibilidad en adenocarcinoma de Pulmon NCI.HI25 , a carcinoma celular Escamoso de Pulmon MR65 y al carcinoma Pulmonar de Lewis .de una manera dosis dependiente .

11- Aumento de supervivencia en Ascitis Ehrlich ,Mama , Prostata.

12- Retardo el crecimiento tumoral en adenoacrcinoma de Colon 38 , Carcinoma Renal Renca y carcinoma testicular F9

13- En terapia conjunto de Rayos y aplicación de Viscum se logro de mejoras de un 22% a efectividad del 67% aplicando antes y después de la secion de rayos Viscum F.

14- En carcinoma mamario se logran efectos antitumorales al inyectar en la zona .

15- En Linfoma de Dalton

 

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   4 * ONCOLOGIA MOLECULAR - ORTOMOLECULAR

 

MEDICINA MOLECULAR – MEDICINA ORTOMOLECULAR

         ONCOLOGIA MOLECULAR - ORTOMOLECULAR

         EN ONCOLOGIA Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS

            PARA EVITAR EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO

Un desequilibrio en las celulas PRECEDE a las enfermedades clínicamente detectables.La Medicina Molecular y Ortomolecular induce a una verdadera Reestructuracion Biologica Celular , que es la clave para evitar enfermedades o para combatir las ya en curso no importando lo avanzada que este y para evitar el envejecimiento prematuro , Y es una terapia que acentua el uso de las sustancias naturales , con Inmunomoduladores como el VISCUM ALBUM – LIGARIA del PABLUSTER , con la aplicación según el caso de CELULAS MADRE , un preparado  de OLIGOELEMENTOS VITAMINAS Y MINERALES y con una dieta sana que es la clave , tales como  vitaminas , minerales , enzimas , antioxidantes , aminoácidos  acidos grasos escenciales ,fibras ,y acidos grasos intestinales de cadena corta SCFA para la prevencion y el tratamiento de enfermedades y el envejecimiento , metodo que en los ultimos 15 años nos dio muy buenos resultados en Cancer , Parkinson , Esclerosis Multiple , Fatiga Cronica , Alzheimer ,Agotamiento Fisico ,Alergias ,Depresion ,Envejecimiento precoz, Obesidad y Celulitis , Problemas Circulatorios ,Trastornos Hepaticos ,Problemas Inmunologicos  publicado en multiples ensayos y sus resultados  en  www.pabluster.com.ar  todas enfermedades que aprovechan la baja del sistema inmunologico que son celulas especificas para permitir la proliferación celular descontrolada y formar tumores como en el caso del CANCER , todo esto a causa de la falta de CELULAS MADRES y CELULAS ESPECIFICAS cuya funcion es la de mantener al cuerpo humano en PERFECTO EQUILIBRIO , después de largas enfermedades el Cuerpo quedo con GRAVES FALENCIAS de estos elementos  y esa es la causa por la que luego se padecen largas convalecencias y nuevas enfermedades y esa falta de celulas esta perfectamente comprobada científicamente siendo varias las causas por las que tenemos falencia  de Aminoácidos , Enzimas , Oligoelementos Vitaminas , Minerales y los dichosos Radicales Libres que ademas aceleran nuestro envejecimiento  estando demostrado que las personas que llegan a los 100 años o mas no padecen de estos déficit , y que ademas rara vez se enfermaron . AMINOACIDOS  -- son proteinas formadas por 4 elementos : oxigeno, carbono, hidrogeno ,nitrogeno ( y a veces azufre) algunas proteinas forman  Tejidos Celulares y a organos ( son peptidos ) o sea cadenas de  aminoácidos que participan en los procesos BIOLOGICOS , acelerando las Reacciones QUIMICAS (como el de las Enzimas ) o Transportando sustancias ( como la Hemoglobina ) Las proteinas  animales o vegetales se transforman en AMINOACIDOS  y son 12 aminoacidos estandar y 8 esenciales , ENTONCES BASTA CON QUE AL ORGANISMO LE FALTE  UN AMINOACIDO  PARA QUE NO PUEDA SINTETIZAR ALGUNA PROTEINA LO QUE PUEDE DAR  DIFERENTES ENFERMEDADES . Las enzimas que son potentes ANTIOXIDANTES  son los que neutralizan  a los Radicales Libres que son los que generan daños en las membranas celulares – arrugan la piel y generan manchas  producen el envejecimiento externo , problemas circulatorios , artritis hasta llegar al CANCER y a otras muchas enfermedades. LOS MINERALES son para desintoxicar el organismo , alcalinizan los tejidos , nivelan la glucosa en sangre , mejoran la circulación sanguinea ,  impedir las infecciones por candidas y NIVELAR LOS NIVELES DE ENERGIA FISICA  en general . Los Minerales (OLIGOELEMENTOS)  fundamentales  son el Manganeso ,Magnesio ,Cromo ,Selenio ,Zinc ,Vanadio ,Calcio ,Molibdeno ,Cobalto ,Cloro ,Fosforo ,Hierro ,Potasio ,Yodo ,Litio ,Niquel ,Silicio  , Para una Osteoprosis no sirve administrar Calcio solamente si no trabajamos sobre el Metabolismo de los Huesos agregando Silicio ,Vanadio ,Magnesio al Calcio . Trabajos publicados desde 1995  www.pabluster.com.ar

 

Dr. Carlos Schliemann

Biologia Molecular y Celular del Cancer

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